{"id":81649,"date":"2023-05-30T09:32:50","date_gmt":"2023-05-30T14:32:50","guid":{"rendered":"https:\/\/thecitizenfortheworld.com\/?p=81649"},"modified":"2023-05-30T09:32:50","modified_gmt":"2023-05-30T14:32:50","slug":"dia-mundial-de-la-esclerosis-multiple-cuales-son-los-sintomas-y-los-avances-en-los-tratamientos-de-la-enfermedad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/thecitizenfortheworld.com\/?p=81649","title":{"rendered":"D\u00eda Mundial de la Esclerosis M\u00faltiple: cu\u00e1les son los s\u00edntomas y los avances en los tratamientos de la enfermedad"},"content":{"rendered":"

Se estima que esta enfermedad afecta a 2,8 millones de personas en el mundo. Aunque hasta el momento no tiene cura, existe medicaci\u00f3n para controlarla o para mitigar su progresi\u00f3n<\/p>\n

 <\/p>\n

La\u00a0esclerosis m\u00faltiple\u00a0<\/b>(EM) es una enfermedad neurol\u00f3gica cr\u00f3nica que afecta al sistema nervioso central y se manifiesta mayormente entre los 18 y 35 a\u00f1os, y se presenta en una relaci\u00f3n de tres mujeres por cada var\u00f3n. La EM no es ni contagiosa, ni hereditaria, ni mortal.<\/p>\n

Hasta el momento no tiene cura, pero s\u00ed existe medicaci\u00f3n para controlarla, ya sea para atenuar o espaciar los brotes o remisiones, o enlentecer la progresi\u00f3n.<\/p>\n

Esta enfermedad se genera en el\u00a0sistema nervioso\u00a0<\/b>central, afectando al cerebro y la m\u00e9dula espinal. Es considerada una enfermedad\u00a0autoinmune<\/b>, es decir el sistema inmune, que se encarga de defender al organismo de las agresiones externas como infecciones, en este caso no reconoce la mielina (un material graso que protege y rodea las c\u00e9lulas nerviosas) como propia y, en consecuencia, la lesiona.<\/p>\n

La esclerosis m\u00faltiple no es considerada una enfermedad gen\u00e9tica en s\u00ed misma, porque no est\u00e1 causada por la mutaci\u00f3n de un solo gen, sino que su origen es m\u00e1s complejo. Si bien existen determinados\u00a0genes\u00a0<\/b>que podr\u00edan predisponer a tenerla, adem\u00e1s se necesita un conjunto de\u00a0factores ambientales<\/b>\u00a0para que la enfermedad aparezca y estos son diferentes en cada individuo. De los factores m\u00e1s conocidos e investigados est\u00e1 la infecci\u00f3n por el virus Epstein Barr, pero no es el \u00fanico ni es determinante; tambi\u00e9n est\u00e1n el tabaquismo, el d\u00e9ficit de vitamina D, el consumo elevado de sal y la obesidad durante la adolescencia.<\/p>\n

Los principales\u00a0s\u00edntomas de la esclerosis m\u00faltiple\u00a0<\/b>son p\u00e9rdida de\u00a0agudeza visual<\/b>, dolor ocular,\u00a0problemas motores<\/b>, trastornos del\u00a0equilibrio<\/b>,\u00a0p\u00e9rdida de fuerza<\/b>\u00a0en miembros superiores o inferiores, incontinencia urinaria o adormecimiento de manos y piernas.<\/p>\n

\"LosLos procesos de desmielinizaci\u00f3n y cicatrizaci\u00f3n aparecen en diferentes momentos y en diferentes zonas, de all\u00ed el nombre de esclerosis m\u00faltiple (Getty)<\/em><\/div>\n

Seg\u00fan los datos recabados en el \u00faltimo Atlas Mundial de la Esclerosis M\u00faltiple, basado en las cifras de la\u00a0Federaci\u00f3n Internacional de Esclerosis M\u00faltiple<\/b>, se estima que en el mundo\u00a02.800.000<\/b>\u00a0personas viven con la enfermedad a nivel global, esto implica que una de cada 3 mil personas tiene la afecci\u00f3n.<\/p>\n

En\u00a0Argentina<\/b>, el pa\u00eds de Latinoam\u00e9rica con mayor prevalencia, tambi\u00e9n a partir de la informaci\u00f3n proyectada en el Atlas, se estima un universo de\u00a017 mil personas<\/b>, aunque no todas est\u00e1n diagnosticadas.<\/p>\n

\u201cEl incremento de la prevalencia de la esclerosis m\u00faltiple debe ser un llamado de atenci\u00f3n hacia la comunidad m\u00e9dica, porque tenemos que estar muy atentos a los s\u00edntomas que se presentan y poder hacer un diagn\u00f3stico precoz; por eso son tan importantes las campa\u00f1as de concientizaci\u00f3n\u201d, sostuvo la\u00a0doctora Adriana Carr\u00e1<\/b>, neur\u00f3loga y directora m\u00e9dica de la\u00a0Asociaci\u00f3n Esclerosis M\u00faltiple Argentina\u00a0<\/b>(EMA).<\/p>\n

\u201cLos s\u00edntomas son muy variados y cambian entre una persona y otra; esto hace que la enfermedad sea quiz\u00e1s, en algunas instancias, m\u00e1s\u00a0dif\u00edcil de diagnosticar<\/b>, sobre todo si no se piensa y no se busca esta afecci\u00f3n\u201d, se\u00f1al\u00f3 el\u00a0doctor Guido V\u00e1zquez<\/b>, neur\u00f3logo del Instituto de Neurociencias de la\u00a0Fundaci\u00f3n Favaloro e INECO<\/b>\u00a0e integrante del Equipo M\u00e9dico Coordinador de Nuevos Proyectos de EMA.<\/p>\n

\"LaLa Esclerosis M\u00faltiple (EM) es una enfermedad neurol\u00f3gica, cr\u00f3nica, de causa no determinada que afecta al sistema nervioso central<\/em><\/div>\n

Lo que dificulta a\u00fan m\u00e1s el diagn\u00f3stico es el hecho de que en el 80% de los casos la enfermedad se presenta mediante lo que se conoce como\u00a0brotes y remisiones<\/b>, una condici\u00f3n de aparici\u00f3n aguda, que dura m\u00e1s de 24 horas y en donde se registran varios s\u00edntomas al mismo tiempo, pero la caracter\u00edstica es que entre la semana y los 15 d\u00edas de su inicio pueden disminuir o incluso desaparecer.<\/p>\n

\u201cSi la persona demora en consultar, cuando llega al consultorio, tal vez no encontremos nada f\u00edsicamente. Sin embargo, mediante un buen\u00a0interrogatorio<\/b>, que es fundamental, podemos encontrar que si ha tenido alg\u00fan s\u00edntoma y esto nos tiene que orientar a la b\u00fasqueda de la enfermedad\u201d, apunt\u00f3 la doctora Carr\u00e1.<\/p>\n

La especialista agreg\u00f3 que \u201csi bien logramos\u00a0bajar de 8 a 4 a\u00f1os la demora diagn\u00f3stica<\/b>, sigue siendo un tiempo alt\u00edsimo y, adem\u00e1s, muchas veces, hasta llegar al diagn\u00f3stico, las personas son tratadas err\u00f3neamente por otras enfermedades. Por ejemplo, un adolescente que presenta debilidad o disminuci\u00f3n de la agudeza visual, pero que desaparece r\u00e1pidamente, generalmente acude a la guardia y de all\u00ed es derivado al psic\u00f3logo o al psiquiatra; o al traumat\u00f3logo si tiene dolor en la columna, todo esto demora la derivaci\u00f3n al neur\u00f3logo, por eso hay que estar atentos y, frente a estos s\u00edntomas, realizar la consulta directamente con este especialista\u201d.<\/p>\n

Existen dos grandes grupos de pacientes afectados por la\u00a0Esclerosis M\u00faltiple<\/b>: el de\u00a0brotes y remisiones<\/b>, con s\u00edntomas que en d\u00edas o semanas se resuelve, aunque con el correr de los a\u00f1os esa resoluci\u00f3n es cada vez m\u00e1s incompleta y deja secuelas. Y, por otro lado, est\u00e1n las\u00a0formas progresivas,<\/b>\u00a0en donde los s\u00edntomas aparecen lentamente y al individuo le cuesta identificar en qu\u00e9 momento comenzaron; adem\u00e1s, las p\u00e9rdidas de funciones se suman y no se recuperan.<\/p>\n

\"NoNo existe un test de laboratorio que sea espec\u00edfico para efectuar un diagn\u00f3stico, por lo que \u00e9ste puede resultar dificultoso para el m\u00e9dico, especialmente en los primeros estad\u00edos de la enfermedad (Getty Images)<\/em><\/div>\n

Cu\u00e1les son los tratamientos para la esclerosis m\u00faltiple<\/h2>\n

En la actualidad existen diversos tratamientos para ambas formas cl\u00ednicas: la de brotes y remisiones y la progresiva. \u201cEl tratamiento tiene tres objetivos principales: por un lado, la terapia\u00a0farmacol\u00f3gica\u00a0<\/b>busca modificar la\u00a0evoluci\u00f3n de la enfermedad<\/b>, ac\u00e1 entran los inmunosupresores e inmunomoduladores que act\u00faan sobre el sistema inmune y tratan de frenar su alteraci\u00f3n\u201d, destac\u00f3 la doctora Silvia Berenice, neur\u00f3loga y coordinadora del \u00c1rea de Esclerosis M\u00faltiple y Enfermedades Desmielinizantes del\u00a0Hospital Italiano\u00a0<\/b>de Buenos Aires, neur\u00f3loga en el Centro de Esclerosis M\u00faltiple del Hospital Ramos Mej\u00eda e integrante del Equipo M\u00e9dico Coordinador de Nuevos Proyectos de EMA.<\/p>\n

\u201cLuego, est\u00e1n los f\u00e1rmacos que contribuyen a\u00a0tratar las secuelas\u00a0<\/b>que quedaron de alg\u00fan s\u00edntoma neurol\u00f3gico -continu\u00f3-, como por ejemplo la fatiga, los trastornos urinarios o problemas de la marcha. El tercer punto es la\u00a0rehabilitaci\u00f3n f\u00edsica\u00a0<\/b>y el ejercicio, que en los \u00faltimos a\u00f1os cobr\u00f3 mucha relevancia: se sabe por ejemplo que la actividad f\u00edsica aer\u00f3bica puede generar en el cuerpo citoquinas antiinflamatorias que impactan en la evoluci\u00f3n de la esclerosis m\u00faltiple, con lo cual puede considerarse como modificadora de la enfermedad, porque cambia al sistema inmune. Adem\u00e1s, la actividad f\u00edsica permite que el paciente camine mejor, presente menos fatiga y duerma mejor\u201d, complet\u00f3 la doctora Berenice.<\/p>\n

En los \u00faltimos 8 a\u00f1os, para pacientes con brotes y remisiones, se aprobaron tratamientos de alt\u00edsima eficacia que les permiten llevar una vida completamente normal. La doctora Carr\u00e1 precis\u00f3 que esto representa un cambio muy importante en la historia natural de la enfermedad: \u201cEs fundamental que los pacientes lo sepan porque, cuando cuentan que tienen esclerosis m\u00faltiple la gente que escucha, ya sean sus amigos o compa\u00f1eros de trabajo, piensan inmediatamente que esa persona quedar\u00e1 en silla de ruedas en poco tiempo y no es as\u00ed. Hoy es enfermedad con la cual se puede tener una vida normal; los tratamientos justamente permiten evitar llegar a esa situaci\u00f3n que se ve\u00eda en el pasado\u201d.<\/p>\n

\u201cEl futuro de la esclerosis m\u00faltiple es muy esperanzador: por un lado,\u00a0mejoraron los m\u00e9todos diagn\u00f3sticos\u00a0<\/b>y, por otro, si logramos tratar la enfermedad tempranamente, disminuye la probabilidad de desarrollo de discapacidad.\u00a0Dentro de la Neurolog\u00eda, es una de las especialidades que m\u00e1s ha evolucionado por las nuevas opciones terap\u00e9uticas<\/b>\u201d, concluy\u00f3 el doctor V\u00e1zquez.<\/p>\n

\"EstaEsta enfermedad es la segunda causa de discapacidad neurol\u00f3gica en adultos j\u00f3venes, despu\u00e9s de los traumatismos, y afecta m\u00e1s a las mujeres que a los hombres<\/em><\/div>\n

Una campa\u00f1a para conectar<\/h2>\n

En el\u00a0D\u00eda Mundial de la Esclerosis M\u00faltiple<\/b>, que se conmemora el 30 de mayo, especialistas argentinos hacen hincapi\u00e9 en la necesidad del\u00a0diagn\u00f3stico temprano<\/b>\u00a0y tambi\u00e9n de lograr una mayor conexi\u00f3n de los pacientes con el sistema m\u00e9dico, el entorno laboral, familiar y social, para contribuir a obtener una mejor calidad de vida.<\/p>\n

En el marco del\u00a0D\u00eda Mundial de la Esclerosis M\u00faltiple<\/b>,, en l\u00ednea con la iniciativa de la Federaci\u00f3n Internacional de Esclerosis M\u00faltiple, de la cual forma parte, desde EMA lanzaron la campa\u00f1a \u2018Conexiones<\/b>\u2019 con el objetivo de que los pacientes puedan lograr una conexi\u00f3n comunitaria, una conexi\u00f3n personal consigo mismos y tambi\u00e9n con el sistema m\u00e9dico para lograr una mejor atenci\u00f3n y una vida de calidad. El eslogan de la campa\u00f1a es \u201cMe conecto, nos conectamos<\/b>\u201d y el hashtag\u00a0#ConexionesEM<\/b>.<\/p>\n

\u201cEs fundamental brindar informaci\u00f3n y concientizar sobre la esclerosis m\u00faltiple en esta fecha y durante todo el a\u00f1o. La conexi\u00f3n es con la sociedad, con la familia, con su m\u00e9dico y con su equipo de atenci\u00f3n; es importante para\u00a0evitar el aislamiento y la depresi\u00f3n<\/b>; son pacientes que tienden a aislarse por m\u00faltiples razones y hay que evitar eso, intentar que est\u00e9n conectados, que mantengan una mejor calidad de vida y estado de \u00e1nimo, pese a lo dif\u00edcil de la situaci\u00f3n\u201d, afirm\u00f3 la licenciada Johana Bauer, psic\u00f3loga y Coordinadora General de EMA.<\/p>\n

La esclerosis m\u00faltiple en primera persona<\/h2>\n

Marina Soria recibi\u00f3 el diagn\u00f3stico hace casi 5 a\u00f1os y fue muy r\u00e1pido: \u201cEmpec\u00e9 con un problema de la visi\u00f3n (neuritis \u00f3ptica). Como en ese momento estaba con mucho trabajo y estr\u00e9s, pens\u00e9 que ten\u00eda que ver con muchas horas frente a la compu. Pasaron unos d\u00edas y empec\u00e9 a sentir que no era solo eso, tambi\u00e9n hab\u00eda algo en mi estabilidad que no estaba bien. Fui a una guardia oftalmol\u00f3gica de la zona y me indicaron gotas por fatiga ocular\u201d.<\/p>\n

\"LaLa esclerosis m\u00faltiple suele presentarse en personas de entre 18 y 35 a\u00f1os, aunque puede aparecer en otras etapas de la vida (Getty Images)<\/em><\/div>\n

Pero ese primer diagn\u00f3stico no la dej\u00f3 conforme y, siguiendo su intuici\u00f3n, se acerc\u00f3 a la guardia oftalmol\u00f3gica del Hospital Italiano. \u201cLlegu\u00e9 a media ma\u00f1ana y me fui a medianoche con un turno con una m\u00e9dica cl\u00ednica; destaco esa consulta porque ella cl\u00ednicamente no encontraba se\u00f1ales de alg\u00fan problema neurol\u00f3gico, pero confi\u00f3 en mi intuici\u00f3n y en ese sentir invisible que yo le describ\u00eda. Ese d\u00eda me indic\u00f3 una resonancia de urgencia para el fin de semana y ah\u00ed se pudieron ver las lesiones desmielinizantes\u201d, cont\u00f3 la paciente.<\/p>\n

Pasaron 10 d\u00edas entre esa consulta en la guardia del Hospital y la primera aplicaci\u00f3n de corticoides. El brote hab\u00eda empezado a mitigar su intensidad: \u201cFueron d\u00edas extra\u00f1os, entre estudios, miedos e incertidumbre, pero creo que la rapidez en el diagn\u00f3stico ayud\u00f3 a darme seguridad y no andar a la deriva buscando una respuesta\u201d, resumi\u00f3 a cinco a\u00f1os de ese momento.<\/p>\n

\u201cEra dif\u00edcil explicar c\u00f3mo me sent\u00eda, cu\u00e1l era el s\u00edntoma, creo que me costaba poner en palabras lo que me pasaba f\u00edsicamente, pero me encontr\u00e9 con profesionales que pudieron escucharme y acompa\u00f1ar el camino hacia las respuestas. Varios meses despu\u00e9s del diagn\u00f3stico, empec\u00e9 a buscar informaci\u00f3n por todos lados y ah\u00ed apareci\u00f3 la Asociaci\u00f3n de Esclerosis M\u00faltiple Argentina (EMA). Hoy EMA es parte de mi vida; participo de uno de los grupos de apoyo donde compartimos informaci\u00f3n, miedos, pensamientos, alegr\u00edas, proyectos, todo. Ya pasaron varios a\u00f1os, no volv\u00ed a tener brotes, continuo con mi vida tal cual era antes de la esclerosis m\u00faltiple, pero ahora andamos juntas, mi enfermedad y yo\u201d, comparti\u00f3 para que otros pacientes tambi\u00e9n puedan sentirse identificados con su historia.<\/p>\n

(Con informaci\u00f3n de Infobae<\/em>)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Se estima que esta enfermedad afecta a 2,8 millones de personas en el mundo. Aunque hasta el momento no tiene cura, existe medicaci\u00f3n para controlarla o para mitigar su progresi\u00f3n   La\u00a0esclerosis m\u00faltiple\u00a0(EM) es una enfermedad neurol\u00f3gica cr\u00f3nica que afecta al sistema nervioso central y se manifiesta mayormente entre los 18 y 35 a\u00f1os, y […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":81650,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"_mi_skip_tracking":false},"categories":[6],"tags":[],"yoast_head":"\nD\u00eda Mundial de la Esclerosis M\u00faltiple: cu\u00e1les son los s\u00edntomas y los avances en los tratamientos de la enfermedad - The citizen for the world<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/thecitizenfortheworld.com\/?p=81649\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"D\u00eda Mundial de la Esclerosis M\u00faltiple: cu\u00e1les son los s\u00edntomas y los avances en los tratamientos de la enfermedad - The citizen for the world\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Se estima que esta enfermedad afecta a 2,8 millones de personas en el mundo. 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